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Crianças

Vacina tríplice acelular + poliomielite (dTp a + IPV)

O que essa vacina previne?

Difteria, tétano, coqueluche e poliomielite.

Indicação

  • Para crianças a partir de 3 ou 4 anos de idade, adolescentes e adultos, para os reforços de seus esquemas de vacinação.
  • Pode substituir as formulações infantis da vacina tríplice bacteriana (DTPa e suas combinações) no reforço de 4 a 5 anos de idade.
  • Para adolescentes e adultos, pode substituir a vacina dTpa e é a alternativa para viajantes com destinos às áreas de risco para poliomielite.
  • Para gestantes, pode substituir a dTpa na indisponibilidade desta vacina ou quando se trata de gestante viajante para área de risco para a poliomielite.

Contraindicação

  • Pessoas que apresentaram anafilaxia após uso de componentes da vacina ou dose anterior.

Esquema de doses

Pode substituir qualquer dose de dTpa. Em caso de viagens a locais de risco para a poliomielite, pode ser aplicada mesmo em pessoas que estejam em dia com a dTpa.

Onde encontrar?

Em clínicas privadas de vacinação, como a Bravacinas, para crianças a partir de 3 anos de idade, adolescentes e adultos.

Faça sua vacina com a Bravacinas! Estamos em Itajaí, em Balneário Camboriú e também vamos até a sua casa em toda a região. Preencha o formulário abaixo e nossa equipe vai tirar todas as suas dúvidas.




    Onde você está?

    Mais informações sobre esta vacina

    Do que essa vacina é feita?

    Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

    Contém os toxoides diftérico e tetânico (derivados das toxinas produzidas pelas bactérias causadoras das doenças), e componentes da cápsula da bactéria da coqueluche (Bordetella pertussis), vírus da poliomielite inativados (mortos) tipos 1, 2 e 3, sal de alumínio como adjuvante, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de sódio e água para injeção.

    Pode conter ainda traços de formaldeído, neomicina e polimixina B usados no processo de fabricação.

    Cuidados antes, durante e após a vacinação

    Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação.

    Em caso de doença aguda com febre alta, a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora.

    Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação intramuscular pode ser substituída pela subcutânea. Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode ser usada medicação para dor, sob prescrição médica.

    Se ocorrer uma reação local muito intensa (Arthus), é importante observar o intervalo de dez anos após a aplicação da última dose da vacina para se administrar a dose de reforço. Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

    Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

    Efeitos e eventos adversos

    Em crianças ocorrem:

    • Em mais de 10% dos vacinados: sonolência e reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço).
    • Entre 1% e 10% dos vacinados podem apresentar perda de apetite, irritabilidade, dor de cabeça e febre acima de 37,5ºC.
    • Entre 0,1% a 1%: aumento dos gânglios, sono inquieto, apatia, garganta seca, diarreia, vômito, dor abdominal, náusea e cansaço.

    Em adolescentes e adultos, ocorrem:

    • Em mais de 10% dos vacinados: dor de cabeça, reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço) e cansaço.
    • Entre 1% a 10% dos vacinados: distúrbios gastrintestinais, febre acima de 37,5ºC, hematoma no local da aplicação.
    • Entre 0,1% e 1% dos vacinados ocorrem: aumento dos gânglios, diminuição do apetite, sensação de formigamento, sonolência, tontura, coceira, dor muscular, dor nas articulações, febre acima de 39ºC, calafrios.

    Aplicação

    Injeção no músculo (intramuscular)

    Laboratório Produtor

    GlaxoSmithkleine, Bélgica (nome comercial: Refortrix IPV)
    Sanofi Pasteur, França (nome comercial: Adacel Quadra)