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Bebês

Vacina de Hepatite A (Adulto e Pediátrico)

O que essa vacina previne?

A inflamação no fígado causada pelo vírus da hepatite A.

Indicação

Todas as pessoas a partir de 12 meses de vida.

Contraindicação

Febre nas últimas 48 horas antes da vacinação.

Pessoas que apresentaram anafilaxia após usar algum componente da vacina ou após dose anterior da vacina.

Esquema de doses

Duas doses com intervalo de seis meses.

Onde encontrar?

Nas Unidades Básicas de Saúde, para crianças de 1​5 meses a ​4 anos, 11 meses e 29 dias de idade.

Nas clínicas privadas de vacinação, como a Bravacinas, para crianças a partir de 12 meses, adolescentes e adultos.

Nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (Cries) para pessoas com algumas condições clínicas de risco para a hepatite A: doenças crônicas do fígado, inclusive portadores do vírus da hepatite C e portadores crônicos do vírus da hepatite B; distúrbios de coagulação, pacientes com HIV/Aids; imunodeprimidos por doença ou tratamento; doenças de depósito; fibrose cística; trissomias; candidatos a transplante de órgão sólido; transplantados de órgão sólido ou de medula óssea; doadores de órgão sólido ou de medula óssea; hemoglobinopatias.

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    Onde você está?

    Mais informações sobre esta vacina

    Do que essa vacina é feita?

    Trata-se de vacina inativada, portanto, não tem como causar a doença.

    É composta por antígeno do vírus da hepatite A, sal de alumínio amorfo, estabilizante (varia conforme o fabricante), cloreto de sódio a 0,9%. Pode conter traços de antibiótico (neomicina), fenoxietanol e formaldeído.

    Na rede privada está disponível a apresentação pediátrica (para uso até 15, 17 ou 19 anos de idade, dependendo do fabricante) e de adultos.

    Cuidados antes, durante e após a vacinação

    Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação.

    Em caso de doença aguda com febre alta, a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora.

    Em pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento, a aplicação intramuscular pode ser substituída pela subcutânea.

    Compressas frias aliviam a reação no local da aplicação. Em casos mais intensos pode ser usada medicação para dor, sob prescrição médica.

    Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

    Sintomas de eventos adversos persistentes, que se prolongam por mais de 72 horas (dependendo do sintoma), devem ser investigados para verificação de outras causas.

    Efeitos e eventos adversos

    • Em 10% dos vacinados ocorrem: irritabilidade, dor de cabeça, cansaço, dor e vermelhidão no local da aplicação.
    • Entre 1% e 10% dos vacinados apresentam perda de apetite, sonolência, diarreia, náusea, vômito, inchaço, mal-estar, febre baixa, endurecimento no local da aplicação.
    • Entre 0,1% e 1% dos vacinados relatam sintomas respiratórios, rinite, vertigem, erupções na pele, dor muscular, rigidez muscular.
    • Em 0,01% a 0,1% houve diminuição da sensibilidade, dormências, coceira, calafrios.

    Aplicação

    Injeção no músculo (intramuscular)

    Laboratório Produtor

    GlaxoSmithkleine, Bélgica (nome comercial: Havrix 1440 U.EL [adulto] e Havrix 720 U.EL [pediátrico])
    Sanofi Pasteur, França (nome comercial: Avaxim 160 U [adulto] e Avaxim 80 U [pediátrico])
    Merck Sharp & Dohme, EUA (nome comercial: Vaqta 50U [adulto] e Vaqta 25U [pediátrico])